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Tetrahidrocannabinol
Nombre (IUPAC) sistemático
Tetrahidro-6,6,9-trimetil-3-pentil-6H-dibenzeno[b,d]piran-1-ol
Identificadores
Número CAS	1972-08-3
Código ATC	?
PubChem	16078
Datos químicos
Fórmula	?9-tetrahidrocannabinol
Peso mol.	314.45 g/mol
Datos físicos
Punto de ebullición	200 °C (392 °F)
Solubilidad en agua	2.8 mg/l (agua, 23 °C) mg/mL (20 °C)
Fármacocinética
Biodisponibilidad	63%
Metabolismo	Hepático
Vida media	?
Excreción	Fecal, renal y sudoración.
Consideraciones terapéuticas
Cat. embarazo	?
Estado legal	Legalidad
Vías adm.	?

El tetrahidrocannabinol, también conocido como THC, ?9-THC, ?9-tetrahidrocannabinol (delta-9-tetrahidrocannabinol), ?1-tetrahidrocannabinol (si utilizamos la nomenclatura clásica) o dronabinol (forma farmacéutica que consiste en cápsulas con THC en aceite de sésamo), es la principal sustancia psicoactiva encontrada en las plantas de la especie Cannabis sativa L.. En estado puro, tiene el aspecto de cristales a bajas temperaturas, y se torna viscoso y pegajoso al calentarlo. El THC es poco soluble en el agua, pero se disuelve fácilmente en la mayoría de disolventes orgánicos cómo el etanol o el hexano.

Sus efectos farmacológicos son el resultado de su vinculación con los receptores específicos de cannabinol situados en el cerebro y en todo el cuerpo. Dado que el cuerpo no produce naturalmente cannabinoides, la investigación científica comenzó por averiguar cuál es la sustancia natural que enlaza con estos receptores, lo que llevó al descubrimiento de la anandamida y otras sustancias implicadas en este proceso.

Probablemente sea su afinidad con las sustancias lipofílicas lo que haga que el THC se adhiera a la membrana de las células (principalmente neuronales).

Tabla de contenidos 1 Actividad farmacológica y empleo 2 THC sintético 3 Composición molecular del THC 4 Referencias 5 Véase también 6 Enlaces externos

[editar] Actividad farmacológica y empleo

Se absorbe rápidamente y es metabolizado a nivel hepático originando metabolitos activos e inactivos que son eliminados por via fecal, renal y sudoración. Se unen a receptores CB1 en el cerebro y CB2 por todo el cuerpo, aunque principalmente en células del sistema inmunológico. Por ello se cree que juega un papel importante como inmunomodulador y deja la puerta abierta a posibles aplicaciones nuevas. Este hallazgo hizo pensar en la presencia de ligandos endógenos cannabimiméticos; hasta el momento se han aislado dos: la anandamida (etanolamida del ácido araquidónico) y el 2-araquidonilglicerol (2-AG).

[editar] THC sintético

En abril de 2005, las autoridades canadienses aprobaron la comercialización de Sativex^[1] , un aerosol bucal (colutorio), para el tratamiento sintomático del dolor en la esclerosis múltiple. El mismo contiene tetrahidrocannabinol asociado con cannabidiol. Lanzado en Canadá por GW Pharmaceuticals, se trata del primer fármaco en el mundo a base de cannabis. No obstante, consumidores de marihuana que han probado el medicamento, dicen que no se acerca a los mismos efectos que la marihuana fumada, por lo que el medicamento no puede ser utilizado como medio para drogarse.

[editar] Composición molecular del THC

?9-THC, C₂₁H₃₀O₂. Es fácilmente soluble en etanol (CH₃–CH₂—OH) y en hexano (C₆H₁₄). Es posible obtener aceite de THC de la planta o cualquier otra sustancia derivada calentándola junto con etanol para que se disuelvan, y una vez mezclado, esperar a que se evapore el etanol, quedando así un residuo aceitoso de gran riqueza en THC.

[editar] Referencias

1. ? Aprobación de Sativex en Canadá

[editar] Véase también

• Cannabis

[editar] Enlaces externos

• Escohotado: Marihuana
• Cannabis Medicinal.com.ar Información sobre los usos de la marihuana
• Marihuana Medicinal Información sobre usos medicinales.
• ARSEC Asociación Ramón Santos de Estudios Sobre el Cannabis.
• Tetrahidrocannabinol: THC

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