Eritromicina
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Eritromicina
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| Nombre (IUPAC) sistemático | |
| 6-(4-dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-oxan-2-yl)oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-
4-(5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyl-oxan-2-yl)oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl- 1-oxacyclotetradecane-2,10-dione |
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| Identificadores | |
| Número CAS | 114-07-8 |
| Código ATC | J01FA01 |
| PubChem | 3255 |
| DrugBank | APRD00953 |
| Datos químicos | |
| Fórmula | C=37, H=67, N=1, O=13 |
| Peso mol. | 733.93 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidad | 100 % (oral) |
| Unión proteica | 90 % |
| Metabolismo | hígado (bajo 5 % se excreta sin cambios) |
| Vida media | 1,5 h |
| Excreción | biliar |
| Consideraciones terapéuticas | |
| Cat. embarazo | |
| Estado legal | |
| Vías adm. | oral, intravenosa, im |
La Eritromicina fue el primer macrólido descubierto, en 1952, por McGuire y colaboradores.
Los investigadores hallaron este compuesto en los productos metabólicos de una cepa del Streptomyces erytherus, obtenido originalmente de una muestra de tierra recolectada en el archipiélago de las Filipinas.
Estos investigadores realizaron las observaciones iniciales in vitro, determinaron el rango de toxicidad y demostraron la efectividad del fármaco en infecciones experimentales y naturales producidas por Gram positivos.
La Eritromicina se ha usado desde esa época para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior, la piel y tejidos blandos causados por organismos susceptibles (principalmente cocos Gram positivos), y especialmente en pacientes alérgicos a las penicilinas.
La Eritromicina no presenta interacciones adversas con el consumo de alcohol, sin embargo, como ocurre con todo medicamento, debe evitarse la ingesta conjunta.